16 комментариев к публикации «Люди интересуются, что со мной»: как живет 17-летняя девушка с редчайшей кожной болезнью

Вообще это наследственная болезнь. Мне она перешла по наследству от моего отца. Он всю жизнь состоял на учете у дерматолога. К счастью, у нас она не столько выражена, как у этой девушки. Проблемы есть только на руках и ногах. Но тоже доставляет много проблем. Зимой особенно, когда кожа сильно сохнет, может даже кровить.

На ракеты деньги нужнее. Эта девочка государству не нужна. Арифметически.

Старухам у подъезда всегда найдется повод потрындеть.

У Путина, что с лицом? Маска или пластика?

Ей, как Ихтиандру, нужно жить в воде.

"пенсия Алены и выплаты ее мамы по уходу за инвалидом"

А потом спрашивают - зачем пенсионный возраст повышать. Да чтобы вот этих содержать было на что. Эта Алена отработает затраченные на неё средства? Иначе зачем она нам вообще?

Недавно писали про альбиноса. Какая-то странная тяга к кожным болезням

Тактичность это точно не про наших людей. Ребёнок с года носил очки. Ни разу, лет до 5, не удавалось проехать в транспорте чтоб какая-нибудь бабка не начала причетать или спрашивать у ребёнка! Чего это он в очках. Потом еще, отходя от нас, меня же и хамкой обзывали.

Таких детей называют рыбками, а такие сайты желтыми.