53 комментария к публикации Цена жизни — 50 миллионов: молодая сибирячка добивается лекарства от смертельной болезни — она выиграла суд, но Минздрав против

Александр Паников

30 янв 2024 в 14:16

50 лямов в месяц.... пустяк. шаману за час фанеры 15-ть отвалили. и не хворает. придор.

Начальники минздрава из своего кармана закупать будут лекарство? Че так заёрзали-то сразу? Хотели эти деньги между собой поделить, а не дают?

что вы хотите,минздрав коммерческая коррумпированная структура присягнувшая ВОЗ всемирной организации захоронения,вся картина последних лет наглядно подтвердила этот постулат

Своих не бросаем? Ах да, это же другое.

Это рассея. Здесь люди друг другу враги.

Каждый месяц переливали кровь. А кто за них сдавал кровь каждый месяц? Мне пришлось однажды сделать переливание, так от меня потребовали предоставить подтверждение, что кто-то из родственников или друзей сдал на меня кровь.

Девушку просто списали, не понятно ли, такие деньги на нее тратить а это 600 млн в год, конечно жаль, но бюджет не резиновый, сейчас время такое, что нет на таких пациентов денег, ладно бы еще раз, может и заказали, но каждый месяц ставить такой дорогущий препарат никто не будет и это факт.

ужас, как могли прокапать не ту группу, что кровь свернулось, это же уголовка, а врача посадили кто делал процедуру?

Ню, ню 50 миллионов в месяц здесь не всем тем кто в своё время налоги платил инсулина да сердечных лекарств хватает а здесь 50 миллионов и еще не факт.

Симпатичная леди и обречена ((

Генетическое отклонение, это не заболевание. Это просто такой организм. Ей не повезло, но это её проблема. Вылечить это нельзя и поэтому вообще денег не стоило тратить, даже раньше. Все деньги на лечение должны тратиться исходя из их возмещения, либо после, либо до. Потому что никаких лишних денег в государстве нет. Они все заработанные кем-то и эти люди явно против того, чтобы их выкинуть на ветер, как здесь.

Извините, но Владимир Владимирович Украину сейчас освобождают. От нацистов. Деньги только для настоящих мужчин, который встают со своими и своих не бросают.

У нас куча малышни .. которые ждут помощь и куча детских домов...

"По результатам девушке поставили диагноз АДА-ТКИН — тяжелый комбинированный иммунодефицит с нехваткой аденозиндезаминазы. Оба ее родителя оказались носителями". Почему не рассказали, как родители заполучили такой ген?

Жалко минздраву. А мэру Магнитогорска 15 млн нежалко

Есть такое понятие в биологии : естественный отбор. Сама природа устраняет генетический мусор, оставляя особей, наиболее приспособленных для выживания и размножения. Это закон эволюции. Верующие сказали бы: так Бог решил. И призвали бы достойно и со смирением принять непоправимое.

девушка не заслужила, чтобы государство на нее столько денег сливало. Эти деньги множеству людей могут помочь здоровье поправить, а не одной единственной дефектной.

Пусть заработает, делов-то. Кто и почему ей должен ДАТЬ?

яркий пример нелюбви родителей к детям

Аристократ из Ялты.

Сходите в Церьков, причаститесь святых таин, исповедь. Потом молитвы. Нужно верить по настоящему, искренне. РПЦ изцеляет. Попросите батюшку провести обряд изгнания беса.

какая-то неприятная эта девица, в школе ей ужасно, в институте ужасно, а суд выиграла

Я считаю , что эти деньги должны пойти на лечение и реабилитацию бойцов а также их семей жен детей. Нужно изъять у минздрава 600 млн и отдать женам , что бы они хотяб в Турцию слетали на пару недель. Я считаю , что отель хотяб 4 звезды нужнее нам чем какой о девке