44 комментария к публикации В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего тюменца нужен американский препарат за 320 миллионов
Гость
1 окт 2023 в 15:40
В России нет исследований и лекарств от миодистрофии Дюшенна, зато есть замки, яхты, самолеты купленные на деньги которые могли были бы выделены на исследования миодистрофии.
Нафига её исследовать, если таких всего 25 на страну? Давайте всех странных лечить от всего за бешенные деньги? Природа сама разберется что с ними делать.
Этот синдром проявляется не сразу, со временем симптомы стремительно нарастают. Имеет генетическую предрасположенность, женщины носители, заболевают мужчины
А он сети маскировочные умеет плести или окопные свечи делать. Пусть начинает и к совершенолетию как раз насобирает, а там сразу его срочником на СВО заберут долг отдавать за Текслера, Сечина, утина.
Скинуться эсэмесками всей страной или просто прекратить воблу и продать одну сушку и спасти всех 25 сразу? Но нет, гаранту нужно только 130 новобранцев.
Развод чистой воды. Пишу как врач . Максимальная цена препарата на курс на Росс рубли миллион шестьдесят две тысячи . Фонды окончательно потеряли совесть ...
Давайте лучше посчитаем, скольку других детей можно спасти на эти деньги или сколько дополнительно можно нанять врачей, чтобы люди неделями своей очереди не ждали на прием, или на сколько можно добавить зарплаты врачам и медсестрам в муниципальных медучреждениях, чтобы туда охотнее шли работать. Я против того, чтобы тратить столько денег на одного человека, игнорируя потребности тысяч других!
Если вы начинаете расставлять приоритеты, начните с более глобальных вещей, а не с того, как 2 копейки выделенные на медицину поделить между 10 человеками.
я, например, против того чтобы тратить сотни миллионов долларов ЕЖЕДНЕВНО на сами знаете что, вместо того чтобы обеспечить доступной мед. помощь всех граждан моей страны, независимо от тяжести и стоимости заболевания
Ладно бы его родители были видные ученые, двигающие науку вперед.
Но... некоторые люди даже у нас в городе буквально выживают. Многие ждут льготное жилье. Не лучше туда вкладываться?
Родителей конечно жаль, но какой смысл растягивать мучения и им и их ребенку? И не только их ребенку. Представим что "лечение" удалось, ребенок вырос, закономерно завел семью... и этопея продолжилась? В таком случае супруг/супруга/секс-партнер точно будет знать о рисках?
А тут родители точно не знали о рисках?
И не надо о том что хочется своего - это просто взрослая игра в куклы. Есть немало здоровых детей тем или иным образом оставшихся без родителей.
Ладно бы еще исследования и лекарства были наши, можно было бы считать побочным продуктом, финансированием исследований...
ну вообще то 21 век и существует генетика, анализы, если сделать, можно выявить болезнь, можно эко, эмбрионы здоровые подсаживают и все, но это опять вопрос денег, тогда не будет эпопеи.
В России нет исследований и лекарств от миодистрофии Дюшенна, зато есть замки, яхты, самолеты купленные на деньги которые могли были бы выделены на исследования миодистрофии.
Опять к вопросу анализов.
7 лет делали многочисленные анализы и ничего не показывали?
Или анализы от балды писали за большие деньги?
Один су 35 продать и хватит всех вылечить!
У президента спрашивали? Хотя....
опа утина вапаснасте, а вы о каких-то детях
Может Путин поможет?
Куда делись препараты РФ? Ах да, в РФ делают только витаминки или подделки из китайской фармнекондиции.
место 4о4 не защищает своих граждан.
И в чем проблема, государство это может себе позволить, если государством руководят люди, а не пенсионеры.
Почём чеснок не китайский?
130 мальчиков планируется отправить на СВО. И?
А он сети маскировочные умеет плести или окопные свечи делать. Пусть начинает и к совершенолетию как раз насобирает, а там сразу его срочником на СВО заберут долг отдавать за Текслера, Сечина, утина.
Скинуться эсэмесками всей страной или просто прекратить воблу и продать одну сушку и спасти всех 25 сразу? Но нет, гаранту нужно только 130 новобранцев.
25 будущих эсвэошников
Па американцев вся надежда.
Американский препарат...
Аикак же импортозамещениеВедь Ведмедев обещал!
Развод чистой воды. Пишу как врач . Максимальная цена препарата на курс на Росс рубли миллион шестьдесят две тысячи . Фонды окончательно потеряли совесть ...
А не дешевле ли было воздержаться в свое время от алкоголя?
Многие настаивали, чтобы я запатентовал вакцину, но я не стал этого делать. Это мой подарок всем детям мира.
Альберт Сэйбин
Давайте лучше посчитаем, скольку других детей можно спасти на эти деньги или сколько дополнительно можно нанять врачей, чтобы люди неделями своей очереди не ждали на прием, или на сколько можно добавить зарплаты врачам и медсестрам в муниципальных медучреждениях, чтобы туда охотнее шли работать. Я против того, чтобы тратить столько денег на одного человека, игнорируя потребности тысяч других!
Давайте всех странных лечить? Надо бы уже ставить предел хотелкам родителей. Здоровых пусть рожают! С остальными пусть природа разбирается.
Ладно бы его родители были видные ученые, двигающие науку вперед.
Но... некоторые люди даже у нас в городе буквально выживают. Многие ждут льготное жилье. Не лучше туда вкладываться?
Родителей конечно жаль, но какой смысл растягивать мучения и им и их ребенку? И не только их ребенку. Представим что "лечение" удалось, ребенок вырос, закономерно завел семью... и этопея продолжилась? В таком случае супруг/супруга/секс-партнер точно будет знать о рисках?
А тут родители точно не знали о рисках?
И не надо о том что хочется своего - это просто взрослая игра в куклы. Есть немало здоровых детей тем или иным образом оставшихся без родителей.
Ладно бы еще исследования и лекарства были наши, можно было бы считать побочным продуктом, финансированием исследований...
Или в приют или лечите сами. И на работу устройтесь.
Российский препарат лучше!