Top.Mail.Ru
Все новости
Все новости
Перейти к публикации

176 комментариев к публикации Суд обязал Минздрав Челябинской области оплатить дорогой препарат для девочки, рожденной от донора
Суд обязал Минздрав Челябинской области оплатить дорогой препарат для девочки, рожденной от донора

5 мар 2020 в 22:55

Здоровых носителей гена сма очень много. Мама сама носитель, наверняка. Одного отца с геном сма недостаточно.

5 мар 2020 в 22:59

Необходимо вносить в документы маркировку биоматериала для людей, рождённых с помощью донорских клеток (и мужских и женских). В настоящее время на планете более 7 миллионов людей, зачатых ЭКО, ИКСИ; часть из них зачаты с помощью донорских клеток. Шансы встретиться и создать семью у генетических брата и сестры возрастают с геометрической прогрессией.
Ну и подобные случаи позволят исключить оставшийся биоматериал из донорских программ (т.с., внести донора в чёрный список). Это похоже на евгенику. Но...

6 мар 2020 в 12:34

Пока девочка маленькая её будут обеспечивать лекарством. А когда она вырастет? Бедный ребёнок.
А ценники на лекарства действительно "конские".

Гость
5 мар 2020 в 23:59

На хаммам и ШОСЫБРИКСЫ деньги есть? Есть. Почему бы не быть деньгам на лекарство?

viktor
5 мар 2020 в 23:59

Если вспомним школу то н а биологии говорили про закон природы : ВЫЖИВАЕТ СИЛЬНЕЙШИЙ .
Ведь полно вещей которые наука до сих пор не способна объяснить .
Некоторые пары не способны иметь детей , может это не спроста , может природа сама огораживает вот от таких на с ситуаций как бы это жестоко не звучало . Мы все пытаемся играть в бога но сами не понимаем все механизмы всего этого .

Гость
6 мар 2020 в 08:17

Огромного здоровья маме и близким Ники! У меня ребёнок инвалид старший! Родила я его здоровым , ребят, сама и был он здоров до 6 лет! Дак вот МАТЬ любит любое своё ДИТЯ !
Истинная мать - никогда не засомневается права она или нет, когда есть шанс для ребёнка ! Не делите вы то чего у нас не было и нет - 20 млн! А сколько млрд у чиновников и их детей?! Недра России все перераспределены! Мы уже в конкретном феодальном обществе без права голоса!

Житель города
5 мар 2020 в 22:14

Почему Минздрав, а не клиника, которая накосячила?!

Рита
5 мар 2020 в 21:51

Нормальным детям государство ничем не помогает,а суды как выносят решение на миллионы ,собственно почему?

Гость
6 мар 2020 в 00:26

ну здесь может быть такой вариант, что судья сама либо собирается делать эко либо уже сделала...

Гость
5 мар 2020 в 22:25

Хорошо у нас судьи устроились !Получают по пол-лимона в месяц ,да еще и так свободно жонглируют деньгами налогоплательщика !Двадцать лимончиков туда ,двадцать сюда !Хамство и наглость высшей категории !

Анастасия
5 мар 2020 в 22:43

Девочку, конечно, жалко, но ЭКО - это изначально - лотерея и родители должны понимать, на что идут. За 20 миллионов можно вылечить не одного ребенка, сделать протезы, купить коляски инвалидам и тд. Теперь из карманов налогоплательщиков эту девочку до конца жизни лечить и она никогда не будет полноценной... Странный гуманизм...

Гость
6 мар 2020 в 00:11

Иногда такое чувство что в минздраве области и города специально сидят специалисты и все делают для того чтоб больным людям жилось ещё хуже, как будто работа министерства не помогать людям с лечением и медикаментами, а наоборот.

Гость
6 мар 2020 в 00:51

Не читайте плохое про детей в комментариях. И не пишите. Берегите друг-друга, ЛЮДИ!

Гость
6 мар 2020 в 00:07

Навкины часы Пескова 37.000.000 рэ
Одна ампула Спинразы 7.739.498 рэ

Гость
5 мар 2020 в 21:56

Штош. Если где-то прибыло, значит в другом месте убыло. Одна дитачка будет жить на 20 миллионов. А энное количество дитачек конечно же помрет. Ибо лужаек на всех не хватит.

Гость
5 мар 2020 в 21:40

Вот к чему приводят безответственные опыты.

ОПГ Озеро!
6 мар 2020 в 11:04

Самое интересное в этой истории что одни посторонние люди пытаются обмануть природу а другим посторонним людям этот неудавшийся обман природы приходится оплачивать. Риск конечно дело благородное но не за чужой счет. Раз решил рискнуть в одиночку не спрося тех кто потом должен будет оплачивать твои риски или страхуй свои риски или рассчитывай на свои силы.

Гость
6 мар 2020 в 17:17

Я не пойму, эко сделали в частном центре, а платить должен горздрав. Кто не проверил, тот пусть и платит, а то делают это в частных центрах, а лечить осложнения отправляют в городские больницы

Гость
5 мар 2020 в 22:09

ЭКО оплачивают из бюджета с какой целью?
Чтобы рождались больные дети?
Частные клиники пищат и лезут, чтобы получить квоты на ЭКО. Они сливки сняли и в сторону. А теперь это чья проблема? Лечить с таким диагнозом можно - вылечить нельзя!

Гость
6 мар 2020 в 00:54

Я плачу налоги и мне жалко свое бабло на убогих!

Гость
5 мар 2020 в 23:19

Природа пыталась сделать всё, чтобы гены не пошли дальше, но люди упорные, теперь вот опять хотят её остановить с помощью 20 лямов

Гость
5 мар 2020 в 21:49

А что им в свидетельстве о рождении рисуют ?

Гость
5 мар 2020 в 22:13

А потом как у Шарикова произойдет "атавизм". Все вернется в первобытное состояние. А 20 млн. уже списаны. Удобный способ хищения государственных денег. Дескать неудачный эксперимент.

Гость
5 мар 2020 в 22:04

А вообще чисто с юридической точки зрения как это все будет звучать ? Ну если на больного ребенка , рожденного естественным образом как говорится все понятно . В расходных документах минздрава так и будет обозначено . А тут как ? На продолжение научного опыта ?

Влад
6 мар 2020 в 15:11

Абсолютно дикое решение. Сейчас в штатах есть препарат спинраза, который надо уколоть один единственный раз!!!, но стоит он конских денег - 160 млн. рублей, зато после одного укола ребенок здоров и его не требуется ежегодно колоть спинразой за 20 млн. рублей, т.е. окупаемость первого лекарства всего 8 лет, а спинразу потом необходимо колоть, до конца дней. Где логика? Это Россия!!!

Гость
5 мар 2020 в 21:55

Опыты с ЭКО это преступление против человечества,сами пострадали и жизнь пошла наперекосяк!!!

Гость
5 мар 2020 в 21:40

Эко и т.д и т.п..вспоминается профессор Преображенский!

Яяяя
5 мар 2020 в 21:55

Государство наше и мы настроены на то, что есть родители у деток а у больных есть родители и мы - государство. А государство т.е. правители всё против нас настроили. Жалеть надо малышей а вот нас ни кто не жалеет вот и корячимся.

Гость
6 мар 2020 в 08:49

Что за ценники такие конские? 20 млн за один курс??? От куда минздрав берет такие расценки???? Совсем охерели что ли?

Анон
6 мар 2020 в 16:50

Вот клиника и должна оплатить лечение,раз не смогла обеспечить здоровой спермой

Гость
5 мар 2020 в 22:26

ЭКО это противоречие природе, она не прощает этого....

Гость
5 мар 2020 в 23:27

Здорово! Здоровья Ничке!

Гость
6 мар 2020 в 00:16

Господи, да пригласила бы соседа или ещё кого прилежного. Пару пузырей водки, опохмелка на утро и проблема бы решилась естественным путём. А муж бы закрыл на это глаза. Так делают многие женщины. Даже у тех мужей, кто не знает о своём бесплодии. А в эти банки спермы не один порядочный мужик не пойдёт. Или психически больной пойдёт сдавать, или какой-то доходяга в надежде срубить на пиво лишний косарь.
Конечно, команда Текслера в очередной раз отличилась своим огульным профессионализмом. Какая-то не команда получается, а общество сутяжников. Постоянно с кем судятся за свои же собственные косяки. Ну и детский омбудсмен как всегда молчит. А может всё время тратит на защиту Суслопарова.
Текслер же за 500 миллионов рублей строит себе и своим сатрапам хамам и профукивает без тени гримасы на лице 2 млрд на частную лавочку Трактор. Да ещё и умудряется экономить, живя в лесу за казённый счёт. Ну а почему нет? Гулять так гулять! И никто срама не имет.

Гость
5 мар 2020 в 21:54

Ребёнок ни в чем не виноват. Нужно обеспечить лечение.

Гость
5 мар 2020 в 21:40

Рада за девочку и ее семью, что нашли решение в сложной ситуации!!! Здоровья Нике!!!

Яяяя
5 мар 2020 в 21:51

А как быть. Мама молодец, надо требовать, что положено. Воруют депутаты больше чем положено. Донора на плаху, совал когда на сперму о чем думал? Денег хотел.

Гость
5 мар 2020 в 23:08

Эко запрещены во многих странах.

Гость
6 мар 2020 в 00:09

Очень интересно минздрав области будет обжаловать это решение?

Гость
6 мар 2020 в 01:37

Центральный суд - это тот еще суд

viktor
6 мар 2020 в 10:50

Вот пример того что не надо лезть в дела природы , сами ученые до сих пор до конца не понимают все механизмы всех этих процессов , они только предполагают .
Вот вам пример : почему после войны мальчиков рождается больше ? Как природа регулирует этот процесс в обществе ? Ответа на этот вопрос нет .
Вообще не кто не отслеживал и не наблюдал за поколением детей рожденных от ЭКО и не кто не наблюдал за детьми рожденными от родителей зачатых ЭКО ... к чему все эти экспиременты приведут не кто не знает .

Гость
5 мар 2020 в 23:37

Лариса, включайте вентилятор, будем накидывать!

Гость
6 мар 2020 в 11:04

Я бывшая коллега супруга. В курсе событий практически с самого рождения. Светлана молодец! Добились движения, главное чтобы теперь решение суда исполнялось. Никусе здоровья!

Гость
6 мар 2020 в 20:13

Сколько можно нести чушь про "обман природы" и прочее?
Ребёнок болен не потому что был зачат с помощью ЭКО. В стране более тысячи человек с СМА, и почти все они родились от традиционного зачатия, просто у каждого из них оба родителя оказались носителями гена, вызывающего болезнь. Какую природу и каким образом они обманывали, можете объяснить?
Если бы мама девочки и донор были супругами и зачали ребёнка обычным способом, она родилась бы больной.

Челябинец
6 мар 2020 в 20:46

Помогать нужно. Но можно из бюджета минюста?