Я тоже не знаю, что надо сделать, чтобы попасть в стационар обл больницы. Такое ощущение, что Альтман там сделал все, чтобы больных брать самый минимум.
Так ведь и врачебных ошибок, жалоб и судов будет минимум. Пациенты же негодуют, борются с врачебными ошибками, требуют полностью их "отменить". Альтман действует исключительно в русле их желаний.
С острым заболеванием попасть не проблема.
А с остальным - зачем? Количество мест всё же физически ограничено, не в коридорах же пациентов держать?
А если кто-то мнительный, либо с вялотекущим заболеванием то зачем? Либо как в статье, ему уже ничего нормально не поможет, а сколько он еще протянет неизвестно, не держать же койку в больнице? Инвалидность оформлена, по ней и уход.
А вам неглупые люди многократно здесь писали, что исключить врачебные ошибки, осложнения и летальность можно единственным способом - не связываться со случаями, которые не гарантируют полнейшего выздоровления пациента. А вы не верили. Вы орали - всех на кол.
Ну возможность притормозить прогрессирование болезни же есть. Надо было менять препарат, который не подошёл. Родственникам сил и терпения. Никто не знает,откуда начинается развитие болезни. Только испытания лекарств идут и идут. Болею сам уже давно.
Жена ведет себя как страус - "прячет голову в песок".
Рассеянный склероз - смертельное заболевание, причина которого до сих пор неизвестна и лекарство от которого не придумали.
Никакое МРТ или госпитализация, к сожалению, не помогут ее мужу.
А по-человечески всё это можно жене, матери объяснить?! Люди как раз и жалуются на БЕЗДУШИЕ врачей.
Да стопудово объясняли. Но родственники считают, что, раз это не рак, то должно вылечиться. А врачи бездушные. И мнение родственников слово в слово и вышло во весь эфир на все просторы. Как шариков бы интервью давал, как лечит преображенский. И так ежедневно, из статьи в статью. Вчера претензии по поводу гнойника в глазу, с развёрнуты и фантазиями мамочки, как она видит, чтобы все происходило, позавчера про Алёну 30 лет с ОРЗ за месяц скорую 28 раз вызвавшую, перед тем подобные же бредовые истории с яркими шизоидными красками.... И так ежедневно. Всех страждущих не просто выпустили, им ещё и эфир дают. Они и стараются. Соловья и заливаются. Кто как видит и думает - так и делать необходимо всем.
Врачи часто могут подсказать и лекарства посильнее, и процедуры поэффективнее, только они фомсом не оплачиваются. Поэтому смотрят по пациенту, если адекватен - скажут, а если "налоги платим, Гипократу давали, должны-обязаны" - все строго по инструкции. За что боролись, как говориться.
В США всё с медстраховкой всё намного хуже.
У нас бесплатно можно попасть на приём к любым врачам, хоть и через какое-то время, а там без страховки только к патологоанатому.
Можете минусовать, тролли деревенские.
В США всё с медстраховкой всё намного хуже.
У нас бесплатно можно попасть на приём к любым врачам, хоть и через какое-то время, а там без страховки только к патологоанатому.
Можете минусовать, тролли деревенские.
Да-да, попробуй у нас без полиса бесплатно попасть куда-нибудь, тролль деревенский
Да-да, попробуй у нас без полиса бесплатно попасть куда-нибудь, тролль деревенский
Полис у нас в стране бесплатен. Даже, если ты не платишь никаких налогов. А там за этот полис ты выкатишь монету, и неслабую. И то не факт, что страховка покроет всё, что может случится с человеком. Заболеешь тем же рассеянный склерозом, а он-бац - не входит. И ты так влетишь, что репку запоешь фальцетом.
Не понимаю и чего они хотят от больницы? Пожизненно держать его в палате?
Как понял из статьи, состояние стабилизировали и отправили лечиться домой(под капельницы и другие лекарства). Ну не подошло лекарство, обратились - заменили - лечить дальше.
На стационарное лечение тут зачем? Только потому что ухаживать сложно? Так на то инвалидность 1 группы и поставлена, со всеми льготами и соц.службой.
Я объясню, чего они хотят: это - родной человек и они не допускают и мысли, что он вдруг уйдёт, а они не сделали ВСЕГО ВОЗМОЖНОГО для спасения.
Наверное, это делается понятным, только когда сам в такое попадёшь...
Я объясню, чего они хотят: это - родной человек и они не допускают и мысли, что он вдруг уйдёт, а они не сделали ВСЕГО ВОЗМОЖНОГО для спасения.
Наверное, это делается понятным, только когда сам в такое попадёшь...
А всё возможное обязательно решается через прокуратуру, журналистов, кремль? Никаких других путей родственники найти не могут?
Я объясню, чего они хотят: это - родной человек и они не допускают и мысли, что он вдруг уйдёт, а они не сделали ВСЕГО ВОЗМОЖНОГО для спасения.
Наверное, это делается понятным, только когда сам в такое попадёшь...
Их как родственников понять можно. А теперь представте, что все такие слкчаи(не излечимые, но желательно под наблюдением быть, так родне спокойнее) держать в больницах!!! Ну не реально это. Я понимаю, что лиж бы врачей пнуть(хотя это не от них зависит, врачу такие пациенты выгоднее-диагноз ясен, лечение стандартно, исход известен), но давайте подходить об'ективно.
Я сестра Максима , мы не хотим его отправить просто в больницу, нам нужно лечение чтоб назначили ! Нужны блокаторы , чтоб ещё хуже не стало ! В этом смысл всей статьи . А врачи не хотят подбирать лекарство которое подходило бы ему. И не направляют в другую клинику!
Вам же корректно и с пониманием вашего состояния объяснили, что ни вылечить, ни «притормозить» рассеянный склероз невозможно. Вам остаётся смириться с этой ситуацией, другого выхода нет.
Усвойте современную истину, если вам не назначают какое-то лечение, процедуры, не кладут в больницу - причина одна, это не будет оплачено полисом омс. А значит, когда потребуется пролечить по профилю - у больницы не будет денег на оплату медикаментов, труда медперсонала, коммунальных услуг. Это законы, а не врачи не хотят. Ищите платную клинику, организуйте сбор. Сил Вам.
Вам же корректно и с пониманием вашего состояния объяснили, что ни вылечить, ни «притормозить» рассеянный склероз невозможно. Вам остаётся смириться с этой ситуацией, другого выхода нет.
Кто корректно объяснил что притормозить нельзя? Я знаю , что болезнь не лечится . Но есть же лекарство которое блокирует очаги , и продлевает ремиссию . Это врачи говорят!
У меня рассеянный склероз. Как только начались заметны какие-то отклонения, то я сразу обратилась в больницу и поставили мне его на ранней стадии. Тоже назначили интерферон бета. За 3 месяца результата никакого не будет. Понятно помогает препарат или нет становится только через пол года. Мне интерферон тоже не стал помогать, назначили другой препарат.
В больницу при обострениях на долгий период не кладут. Только прокапают гормоны и все. Так что в этом ничего удивительного нет, так оно и есть.
Неврологи, которые сейчас занимаются моим лечением и наблюдением невероятно хорошие. Конечно, пришлось пройти через всяких, но, к счастью, они остались в прошлом.
"Тыкать зубочисткой" и "стукать молоточком" - это нормально. Так и проходит осмотр.
Бывают разные периоды: не могу встать, не слушаются руки, не видит или не двигается глаз и т.д. С этим заболеванием может быть все что угодно. И протекает оно тяжело. И никто лечить его так и не научился, к сожалению.
Многие пациенты не понимают, что даже самые страшные заболевания могут протекать очень по-разному. Кто-то живёт с легчайшей формой диабета многие десятилетия и не считает себя больным, кто-то с тем же диабетом лишается почек и конечностей всего за несколько лет. Любая википедия даст информацию о том, что пациенты с тем самым заболеванием, с которым несколько десятков лет жил Стивен Хоккинг "должны" умереть через 1-3 года. Всё очень индивидуально. Я хорошо знаком с человеком, который много лет страдая РС работал до пенсии в организации с очень жёстким отношением к здоровью сотрудников, доработал и так никто и не узнал о его проблемах, он, кстати, и сейчас бодр и весел. Так что, очень многое зависит от формы протекания заболевания, а не только от диагноза и действий врачей.
Да, согласна с Вами. У меня тоже РС, но я приноровилась как быть если обострение. Знаю и принимаю препараты, которые помогут при обострении. Живу с надеждой и верой, что и через многие десятки лет буду жить без обострений и ухудшения. Всё индивидуально. А касаемо препаратов в области получают лечение минимум пациентов...правда жизни
Многие пациенты не понимают, что даже самые страшные заболевания могут протекать очень по-разному. Кто-то живёт с легчайшей формой диабета многие десятилетия и не считает себя больным, кто-то с тем же диабетом лишается почек и конечностей всего за несколько лет. Любая википедия даст информацию о том, что пациенты с тем самым заболеванием, с которым несколько десятков лет жил Стивен Хоккинг "должны" умереть через 1-3 года. Всё очень индивидуально. Я хорошо знаком с человеком, который много лет страдая РС работал до пенсии в организации с очень жёстким отношением к здоровью сотрудников, доработал и так никто и не узнал о его проблемах, он, кстати, и сейчас бодр и весел. Так что, очень многое зависит от формы протекания заболевания, а не только от диагноза и действий врачей.
У Хокинга был БАС (боковой амиотрофический склероз). Это намного страшнее....
Заболела бронхитом,диагноз поставила девочка с неотложки,болею четвертую неделю,пришла на прием к терапевту,так она сказала никогда бы не поставила такой диагноз,не помогают препараты....купите другие,анализы на руки не дают,все в компьютере,на вопрос как же анализы...все в пределах возраста...Сложилось впечатление ,что в больницах нет задач нас лечить,коридоры пустые ,а талонов нет,диагнозы не ставят,болеть видимо нам нельзя,т.к.пахать теперь...и пахать..
Хоть в чем-то я с вами согласна. Очень жаль родственников, понимаю их отчаяние, у мужа было подозрение на рассеянный склероз, хорошо что не подтвердилось. Зря родственники думают, что это не хуже рака. Это не хуже и не лучше, и финал один.
РС действительно не лечится. И замедлить течение в такой запущенной стадии, наверное, уже не удастся. На ранних стадиях, при своевременной диагностике, почти всегда можно затормозить его развитие. Я это говорю как человек 10 лет живущий с ремиттирующим течением заболевания.
РС действительно не лечится. И замедлить течение в такой запущенной стадии, наверное, уже не удастся. На ранних стадиях, при своевременной диагностике, почти всегда можно затормозить его развитие. Я это говорю как человек 10 лет живущий с ремиттирующим течением заболевания.
тут, наверно, прогредиентное течение болезни плюс несвоевременное обращение за помощью (сами родственники сообщают об этом), а соответственно возможностей для лечения и времени для подбора терапии мало.
Знакомая мучается от онкологии. Получить направление в областную больницу - тот еще квест. Ощущение, что областники дали жесткую установку на места не давать направления в область. Но ей удалось. В родном городе давно бы уже угробили, в челябинской больнице продлевают жизнь, но везде бабки, бабки, бабки. А насчет анализов тетя Ия Сапожникова либо не в курсе, либо лукавит. Человек пробегает в своем городе, сдаст кучу анализов, потратит иногда драгоценное время, потом приедет в область, а там говорят - сдавай снова, мы вашим анализам не доверяем.
Точно, насчет анализов. Приходилось оперироваться в областной больнице, при поступлении основные анализы снова брали, говоря, что верят только своим, даже группу крови определяли снова, хотя у меня она в паспорте отмечена с печатью. Было это, правда, в 2012 году, может быть сейчас по-другому.....
Точно, насчет анализов. Приходилось оперироваться в областной больнице, при поступлении основные анализы снова брали, говоря, что верят только своим, даже группу крови определяли снова, хотя у меня она в паспорте отмечена с печатью. Было это, правда, в 2012 году, может быть сейчас по-другому.....
Вот видите, для вас это "даже". А у профессионалов в медицине даже самый неопытный санитар знает, что группа и резус определяются всегда заново не смотря ни на какие печати и штампы в паспорте. Это закон, причём очень и очень давний, годов с 60-х прошлого века и соблюдается он неукоснительно. А для вас это "даже"!!! Вот так, ничего не понимая даже в азах медицины, вы пафосно выставляете врачей недоумками, даже не подозревая, как смешно выглядите из окна ординаторской.
Точно, насчет анализов. Приходилось оперироваться в областной больнице, при поступлении основные анализы снова брали, говоря, что верят только своим, даже группу крови определяли снова, хотя у меня она в паспорте отмечена с печатью. Было это, правда, в 2012 году, может быть сейчас по-другому.....
Не поверите, но группу крови определяют неоднократно - при направлении, при поступлении, перед операцией, непосредственно перед переливанием компонентов крови. Это закон, который "написан кровью", точнее жизнями людей.
А вот такие как вы, которые не разбираются в ситуации, но очень любят повозмущаться по поводу и без, и создают негивтную картину нашей медицины.
Это все последствия недавней реформы здравоохранения. Страшное слово - "оптимизация". Попытка выполнить медицинские стандарты. Постоянная угроза для врачей со стороны самих пациентов жаловаться по любому поводу.
может быть просто нужно увеличить финансирование медицины и повысить з/п врачам чтобы специалисты не были в дефиците? а не в Сирию и Донбасс помощь отправлять
Смысла добавлять з/п нет. Пример полиция и учителя результат их работы в устах людей и в соцопросах.
Есть смысл .Только добавлять надо реально ,а не на бумаге.Плюс обеспечить всем необходимым для работы от канцелярии до расходников.Но спрашивать соотвественно результат.
Есть смысл .Только добавлять надо реально ,а не на бумаге.Плюс обеспечить всем необходимым для работы от канцелярии до расходников.Но спрашивать соотвественно результат.
рассеянный склероз неизлечимое необратимое состояние. ни где. ни за какие деньги.
Во ведь как получается. В статье упоминается профессор Мария Ильинична Карпова - великолепный специалист, один из лучших неврологов не только в масштабах области, но и страны. А что написано со слов пациента? Не провела всестороннюю диагностику с оценкой и анализом периферической чувствительности и рефлексов с использованием одноразового аккупунктурного зонда, а "потыкала зубочистками ноги" и "постучала молоточком". Вот ведь бред какой. А что ещё невролог должна сделать? Диагностическое вскрытие черепа и спинного мозга??? Зачем МРТ, если диагноз специалисту очевиден, чтобы родственники были "довольны"? Что в анализе крови при рассеянном склерозе смотреть? И в результате получаем профессиональный портрет не прекрасного грамотного специалиста, кем в действительности является профессор Карпова, а клоунессу, которая тыкает ноги зубочистками.
Манера изложения типична для недовольного и ничего непонимающего человека. Рассеянный склероз не насморк и не понос, выздоровления не наступит. Но родственники этого понять не хотят или не могут, поэтому все эти разговоры про зубочистки и прочую дребедень.
Наверное, в конкретном случае правы именно Вы. Но случай-то не единственный. Меня мордовали бестолковые ЛОРики, культивируя в носу гемолитический стрептококк и на старости лет направили на операцию по выпрямлению носовой перегородки. Её руко... хирург сделал так, что правя ноздря совсем заросла. Вот тогда Горздрав подключил все силы, чтобы обвинить... меня! А ныне покойный профессор Кофанов сдуру честно сказал, что своих учеников в обиду не даст, за что и был мною помят.
Поверьте, таких случаев немало и я вышел из болезни только найдя ГРАМОТНЫХ, а не жуликоватых специалистов. Вот им кланяюсь в ноги!
Наверное, в конкретном случае правы именно Вы. Но случай-то не единственный. Меня мордовали бестолковые ЛОРики, культивируя в носу гемолитический стрептококк и на старости лет направили на операцию по выпрямлению носовой перегородки. Её руко... хирург сделал так, что правя ноздря совсем заросла. Вот тогда Горздрав подключил все силы, чтобы обвинить... меня! А ныне покойный профессор Кофанов сдуру честно сказал, что своих учеников в обиду не даст, за что и был мною помят.
Поверьте, таких случаев немало и я вышел из болезни только найдя ГРАМОТНЫХ, а не жуликоватых специалистов. Вот им кланяюсь в ноги!
Я считаю, что любой подобный случай в СМИ должен подаваться не только со слов родственников, но и сопровождаться комментарием грамотного эксперта. Пусть это будет не оценка конкретного случая, так как здесь встаёт вопрос разглашения врачебной тайны. Пусть это будет анализ общей ситуации со стороны специалиста, не принимающего участие в лечение конкретного больного. Тогда, по крайней мере, можно будет пресечь абсурдные высказывания пациентов и их родственников, не имеющие ничего общего с действительностью. А то, ведь если читать всё без комментариев специалистов, то получается, что у нас врачи исключительно садисты и дураки. А это очень даже не так.
Ваш препарат может ,к сожалению, уже не подойти при такой стадии. Я тоже могу отдавать ,но у меня самый простой препарат,а тут уже надо посильнее. Это вопрос уже к неврологам,курирующим больных РС. Они не могут не назначить. Должны, в любом случае.
Поверьте, можно очень сильно замедлить течение болезни. Здесь важно не игнорировать изменений в организме, следить за состоянием своего здоровья, регулярно ходить ко врачу и на диспансеризации. Они просто очень поздно обратились.
С другой стороны, есть случаи, когда человек вовремя обращается и ни одно лечение не помогает, а РС стремительно развивается. Но таких сравнительно очень мало, в основном люди живут с ремиттирующим течением РС.
Не понятно, на что жалуются родные. На болезнь, на маршрутизацию, на правила, установленные ФОМСом, или на социальную политику государства? И откуда понимание того, что все болезни излечимы?
Я не врач, но поддерживаю... Кто-то живёт припеваючи сто лет, а кому-то суждено в младенчестве. Не угадаешь и не предупредишь, можно только соболезновать...
Человек чрезвычайно сложен и выход любой из систем жить не позволяет, увы.
в медучреждениях этой семье должны были сообщить под расписку что это не лечится. не где. мужчина умрет через два года. не нужно тратить жизнь на поиски чудесных докторов.
Полная деградация уже 20 лет, идём лозунгами к рывку в 21 век, но всё как то не можем перейти из 19 века. Позор. Чиновники ездят лечиться за границу почему? Потому что медицине своей не доверяют? Нет, потому что медицина в России отсутствует. Вернуть как базу советского времени лечение и совместить профилактику с новейшими технологиями. Лечат непроверянными, лекарствами или лекарствами -пустышками, иностранные препараты никто не проверяет на безопасность. В больницу нынче не попасть с бронхитом, дома лечат, а раньше больницу ложили на дневной и круглосуточный стационар. А теперь? Национальная безопасность народа чиновников и власть не интересует. Народ сам по себе, чиновники сами по себе. Вот вам стабильность - стабильность нищеты, разрухи во всём, деградации народа. Что посеяли, то и пожинайте.
К сожалению больному уже не помочь и итог очевиден и по всей видимости болезнь очень быстро прогрессирует (сестра тоже страдает этим заболеванием. У неё была ремиссия , но затем все возобновилось, сейчас лежит....)
Так в Троицке же есть неврологическое отделение, есть аппарат МРТ. Почему бы Максима не пролечить по месту жительства? Знаю, что лет 15 назад в этом отделении лежали пациенты с РС. Правда, врачи там трудились совсем другие - сочувствовали всем пациентам.
Жаль эту семью, но они не понимают до конца с чем столкнулись и свято верят в излечимость всех заболеваний. Можно настойчиво стремиться попасть в больницу, но эффекта-то особо не будет. Мою знакомую уже лет 15 лечат от рассеянного склероза, даже с помощью новейших технологий со стволовыми клетками, но результату ноль. Только медленное прогрессирование заболевания. Можно обращаться к заведущей, к главврачу, в страховую за направлением в обл.больницу, но лучше самим искать методы лечения. Взяться и пройти курс антипаразитарной чистки, лечебного голодания, да и просто молиться хотя бы.
Днище полное в медицине, а боты кукарекают, что у нас всё нормально нереально.
33 года, сына растит....желаю здоровья и улучшений
Я тоже не знаю, что надо сделать, чтобы попасть в стационар обл больницы. Такое ощущение, что Альтман там сделал все, чтобы больных брать самый минимум.
Максим , желаю тебе здоровья от чистого сердца !
А родственникам терпения и понимания .
Ну возможность притормозить прогрессирование болезни же есть. Надо было менять препарат, который не подошёл. Родственникам сил и терпения. Никто не знает,откуда начинается развитие болезни. Только испытания лекарств идут и идут. Болею сам уже давно.
Жена ведет себя как страус - "прячет голову в песок".
Рассеянный склероз - смертельное заболевание, причина которого до сих пор неизвестна и лекарство от которого не придумали.
Никакое МРТ или госпитализация, к сожалению, не помогут ее мужу.
Врачи часто могут подсказать и лекарства посильнее, и процедуры поэффективнее, только они фомсом не оплачиваются. Поэтому смотрят по пациенту, если адекватен - скажут, а если "налоги платим, Гипократу давали, должны-обязаны" - все строго по инструкции. За что боролись, как говориться.
Не понимаю и чего они хотят от больницы? Пожизненно держать его в палате?
Как понял из статьи, состояние стабилизировали и отправили лечиться домой(под капельницы и другие лекарства). Ну не подошло лекарство, обратились - заменили - лечить дальше.
На стационарное лечение тут зачем? Только потому что ухаживать сложно? Так на то инвалидность 1 группы и поставлена, со всеми льготами и соц.службой.
Я сестра Максима , мы не хотим его отправить просто в больницу, нам нужно лечение чтоб назначили ! Нужны блокаторы , чтоб ещё хуже не стало ! В этом смысл всей статьи . А врачи не хотят подбирать лекарство которое подходило бы ему. И не направляют в другую клинику!
У меня рассеянный склероз. Как только начались заметны какие-то отклонения, то я сразу обратилась в больницу и поставили мне его на ранней стадии. Тоже назначили интерферон бета. За 3 месяца результата никакого не будет. Понятно помогает препарат или нет становится только через пол года. Мне интерферон тоже не стал помогать, назначили другой препарат.
В больницу при обострениях на долгий период не кладут. Только прокапают гормоны и все. Так что в этом ничего удивительного нет, так оно и есть.
Неврологи, которые сейчас занимаются моим лечением и наблюдением невероятно хорошие. Конечно, пришлось пройти через всяких, но, к счастью, они остались в прошлом.
"Тыкать зубочисткой" и "стукать молоточком" - это нормально. Так и проходит осмотр.
Бывают разные периоды: не могу встать, не слушаются руки, не видит или не двигается глаз и т.д. С этим заболеванием может быть все что угодно. И протекает оно тяжело. И никто лечить его так и не научился, к сожалению.
Заболела бронхитом,диагноз поставила девочка с неотложки,болею четвертую неделю,пришла на прием к терапевту,так она сказала никогда бы не поставила такой диагноз,не помогают препараты....купите другие,анализы на руки не дают,все в компьютере,на вопрос как же анализы...все в пределах возраста...Сложилось впечатление ,что в больницах нет задач нас лечить,коридоры пустые ,а талонов нет,диагнозы не ставят,болеть видимо нам нельзя,т.к.пахать теперь...и пахать..
Жуть это все конечно, но это конец. Насколько я знаю, рассеянный склероз не лечится, разве что замедлить его можно, но неизвестно хорошо ли это.
Как же страшно! Желаю поправиться. А государству нашему - позор! Все деньги на войнушки отправили, а сами живём и умираем в разрухе.
Знакомая мучается от онкологии. Получить направление в областную больницу - тот еще квест. Ощущение, что областники дали жесткую установку на места не давать направления в область. Но ей удалось. В родном городе давно бы уже угробили, в челябинской больнице продлевают жизнь, но везде бабки, бабки, бабки. А насчет анализов тетя Ия Сапожникова либо не в курсе, либо лукавит. Человек пробегает в своем городе, сдаст кучу анализов, потратит иногда драгоценное время, потом приедет в область, а там говорят - сдавай снова, мы вашим анализам не доверяем.
Это все последствия недавней реформы здравоохранения. Страшное слово - "оптимизация". Попытка выполнить медицинские стандарты. Постоянная угроза для врачей со стороны самих пациентов жаловаться по любому поводу.
Борьба с перенаселением планеты
может быть просто нужно увеличить финансирование медицины и повысить з/п врачам чтобы специалисты не были в дефиците? а не в Сирию и Донбасс помощь отправлять
Во ведь как получается. В статье упоминается профессор Мария Ильинична Карпова - великолепный специалист, один из лучших неврологов не только в масштабах области, но и страны. А что написано со слов пациента? Не провела всестороннюю диагностику с оценкой и анализом периферической чувствительности и рефлексов с использованием одноразового аккупунктурного зонда, а "потыкала зубочистками ноги" и "постучала молоточком". Вот ведь бред какой. А что ещё невролог должна сделать? Диагностическое вскрытие черепа и спинного мозга??? Зачем МРТ, если диагноз специалисту очевиден, чтобы родственники были "довольны"? Что в анализе крови при рассеянном склерозе смотреть? И в результате получаем профессиональный портрет не прекрасного грамотного специалиста, кем в действительности является профессор Карпова, а клоунессу, которая тыкает ноги зубочистками.
Нужно было сразу обратиться к врачу и получать лечение. Тогда подобный финал отсрочился бы на долгое время. А теперь уже поздно, к сожалению
Родственникам: Мне 32.Детей нет У меня РС. Готов отдавать свои лекарства ради молодого отца. Свяжусь с Вами в ближайшее время
А в Челябинске знакомая при таком заболевании проходит чез диализ крови как больные с почками ! Как этот аппаратах называется?
Жаль что до сих пор не известна ни причина, ни способы лечения данной болезни и конец всегда один. Никакая госпитализация не поможет.
Рассеянный склероз не лечится, никогда и ничем. Сами ведь затянули, вот и итог.
Деградация общества начинается там, где в первую очередь нужны милосердие и законность
В России лучше не болеть
Не понятно, на что жалуются родные. На болезнь, на маршрутизацию, на правила, установленные ФОМСом, или на социальную политику государства? И откуда понимание того, что все болезни излечимы?
Полная деградация уже 20 лет, идём лозунгами к рывку в 21 век, но всё как то не можем перейти из 19 века. Позор. Чиновники ездят лечиться за границу почему? Потому что медицине своей не доверяют? Нет, потому что медицина в России отсутствует. Вернуть как базу советского времени лечение и совместить профилактику с новейшими технологиями. Лечат непроверянными, лекарствами или лекарствами -пустышками, иностранные препараты никто не проверяет на безопасность. В больницу нынче не попасть с бронхитом, дома лечат, а раньше больницу ложили на дневной и круглосуточный стационар. А теперь? Национальная безопасность народа чиновников и власть не интересует. Народ сам по себе, чиновники сами по себе. Вот вам стабильность - стабильность нищеты, разрухи во всём, деградации народа. Что посеяли, то и пожинайте.
К сожалению больному уже не помочь и итог очевиден и по всей видимости болезнь очень быстро прогрессирует (сестра тоже страдает этим заболеванием. У неё была ремиссия , но затем все возобновилось, сейчас лежит....)
Так в Троицке же есть неврологическое отделение, есть аппарат МРТ. Почему бы Максима не пролечить по месту жительства? Знаю, что лет 15 назад в этом отделении лежали пациенты с РС. Правда, врачи там трудились совсем другие - сочувствовали всем пациентам.
Жаль эту семью, но они не понимают до конца с чем столкнулись и свято верят в излечимость всех заболеваний. Можно настойчиво стремиться попасть в больницу, но эффекта-то особо не будет. Мою знакомую уже лет 15 лечат от рассеянного склероза, даже с помощью новейших технологий со стволовыми клетками, но результату ноль. Только медленное прогрессирование заболевания. Можно обращаться к заведущей, к главврачу, в страховую за направлением в обл.больницу, но лучше самим искать методы лечения. Взяться и пройти курс антипаразитарной чистки, лечебного голодания, да и просто молиться хотя бы.